O que é?

Uma fonte confiável pra quem quiser entender melhor o assunto:

http://www.cleftline.org/parents/about_cleft_lip_and_palate

Sorriam!

Onde?

Ainda não falamos sobre nossas dúvidas a respeito do nascimento do Eric, do parto em si. Afinal, aqui em Campos ou em São Paulo?
Wado nasceu de parto normal, em Santos (sendo que meus sogros já moravam em SP) e ninguém sabia por antecedência sobre a fissura que ele apresentaria (sorte nossa já termos esse conhecimento!). Todos os médicos com os quais já conversamos (cirurgiões plásticos, obstetras e pediatras) são super tranquilos. Compartilham a opinião de que é um parto como qualquer outro e o bebê não exige nenhum cuidado especial além de orientações sobre alimentação/amamentação que são feitas pelo pediatra e fono, principalmente. O importante também é ter uma equipe de enfermagem qualificada.
Segunda-feira teremos consulta com uma pediatra aqui de Campos, indicada pelo pediatra do Iuri, que tem experiência com bebês fissurados e inclusive uma colega fonoaudióloga que a acompanha. Vamos ver se chegamos a uma conclusão...
Mandaremos notícias... sorriam!

Ieê mundo da volta camarada!

Galera do bem,

Meu caçula terá muito do pai...! Terá sim... Muito amor, carinho e as melhores condições que pudermos dar. Do mesmo modo que seu irmão mais velho (Iuri), pois não terá nada de diferente. Foi desta maneira que fui criado, meus pais me deram amor, carinho, a melhor educação, condições iguais as que foram dadas aos meus irmãos.

Agora estejam certos... Não me considero normal.
Sou muito especial... assim como minha gata (Ju), Iuri e será nosso Eric.

Axé

Cirurgia corretiva I - A escolha do cirurgião

Estivemos em São Paulo para nossa primeira consulta com Dr. Diógenes Rocha. Esse médico foi indicado pelo pai de uma amiga do coração, Dr. José Carlos Ronche Ferreira, que também é cirurgião plástico e que tem sido um verdadeiro anjo-da-guarda desde os primeiros momentos a partir do diagnóstico do Eric.
Dr. Diógenes, coincidentemente, era residente da equipe do cirurgião que operou Wado em 1974 (Dr. Victor Spina) e trabalha nessa área desde então (http://www.fm.usp.br/plastica/mostrahp.php?origem=plastica&xcod=Hist%F3rico&dequem=Principal&ordem=). Imaginem a experiênica! Além de competente, é um homem de coração enorme e tem uma maneira de te passar segurança em seu trabalho que passa longe do pedantismo. Saímos de lá com a certeza de que encontramos a pessoa certa a quem confiaremos os cuidados de nosso pequenino num futuro próximo.
Acompanhem também seu trabalho (e de outros profissionais) realizado através da ONG Operação Sorriso (http://www.operationsmile.org.br/novo/index.php). Vale a pena visitar o site e até, quem sabe, "doar um sorriso"!
Pra resumir essa primeira consulta que durou duas horas (!!!):
1. Lição de casa: escrever no espelho "meu filho é normal!";
2. A primeira cirurgia deverá acontecer a partir dos 3 meses, mas também pode ser depois;
3. Dicas sobre alimentação/amamentação (esse foi um assunto que me preocupou desde os primeiros momentos e escreverei a respeito numa próxima postagem);
4. Hospitais onde realizar a(s) cirurgia(s);
5. Primeiros cuidados (assunto que trataremos em breve e com mais detalhe).
É claro que ele não é o único no Brasil que realiza cirurgias corretivas de sucesso em fissurados. Existe também o Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofacias da USP, chamado "centrinho", que fica em Bauru/SP (http://www.centrinho.usp.br) além de outras equipes isoladas em SP, RJ e até aqui em Campos. Com certeza devemos encontrar profissionais qualificados pelo Brasil todo. Mas, como disse Dr. Diógenes, "quando for procurar um cirurgião para a cirurgia corretiva de seu(sua) filho(a), certifique-se que ele tem experiência DIÁRIA. É necessario ter a mão muito bem treinada para alcançar resultados sem falhas".
Até a próxima e... sorriam!

Sobre o blog

Quando realizamos a ultrassonografia morfológica do 2o trimestre, foi constatado que Eric nascerá com fissura labial que poderá ou não vir acompanhada de fissura palatina. Mais conhecido como "labio leporino" ou "goela-de-lobo" (aliás, denominações que pretendemos banir de nosso vocabulário) esse tipo de malformação é mais comum do que se imagina, estando presente em aproximadamente 1 a cada 650 bebês. A ideia desse blog surgiu a partir da constatação que são inúmeras as fontes de informação (internet, televisão, bate-papos) mas que quase nunca trazem versões reais do assunto. Muitas são assustadoras, algumas preconceituosas, mas poucas são sinceras: os fissurados são pessoas normais que nasceram com um "detalhe a mais", uma diferença daquilo que costuma-se chamar de "normal" (e o que é isso, afinal?). Queremos juntar aqui e compartilhar com vocês informações que nos têm ajudado a compreender melhor o fissurado para que possamos criar um ambiente acolhedor para nosso pequeno (e para todos os fissurados que cada um irá, com certeza, encontrar pela vida). Aproveitem e contribuam!

Bem-vindos!

Quando digo bem-vindos, incluo aí também a mim, Wado e Iuri, também novatos no assunto. Pretendemos, nesse blog, compartilhar com todos vocês as informações que temos acumulado e a experiência que iremos adquirir com a chegada do nosso caçulinha Eric. Sintam-se à vontade para comentar, opinar, sugerir e, claro, enviar mensagens de carinho que são seeempre bem-vindas!
Beijos a todos e... sorriam!